• No se requiere ningún proceso de extracción de ácido nucleico convencional.
• Integración de componentes reactivos, operación simple y rápida.
• La prueba se puede hacer con sólo un pequeño litro de muestra de sangre.
• Alta especificidad y sensibilidad.
La mutación del gen MTHFR causada por la correspondiente reducción de la actividad enzimática puede inhibir la conversión de homocisteína en metionina, lo que lleva a hipofolatemia e hiperhomocisteinemia.
A través de la tecnología de pruebas genéticas, la detección del gen MTHFR humano puede averiguar el nivel de absorción y utilización del ácido fólico de diferentes individuos lo antes posible, para descartar los grupos de alto riesgo que son propensos a la deficiencia de ácido fólico y darse cuenta el suplemento personalizado de ácido fólico.
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1.
Introducción
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Kit de genotipado de MTHFR humano (PCR-sonda fluorescente)
Tipo de muestra: sangre entera
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2. Ventajas del producto
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• No se requiere ningún proceso de extracción de ácido nucleico convencional.
• Integración de componentes reactivos, operación simple y rápida.
• La prueba se puede hacer con sólo un pequeño litro de muestra de sangre.
• Alta especificidad y sensibilidad.
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3. Personas aplicables
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• Pacientes hipertensos con homocisteína elevada
• Personas que necesitan suplementos de ácido fólico
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4. Instrumentos aplicables
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Este kit de genotipado MTHFR humano es adecuado para Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480, instrumento PCR cuantitativo en tiempo real.
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